更多关于遗传性胆固醇疾病背后的遗传学线索

高胆固醇是心脏病的一个危险因素，但并不是所有形式的心脏病都一样. 一种被称为家族性高胆固醇血症的未被诊断出的遗传病会在幼年时导致危险的高胆固醇水平.

虽然科学家已经确定FH是由影响身体清除低密度脂蛋白能力的基因突变引起的, 或者“坏”胆固醇, 他们还没有确定近三分之一的FH患者的所有基因.

但这种情况可能正在开始改变.

本周，科学家们在波士顿举行的美国心脏协会血管发现会议上介绍了初步研究，为FH的遗传根源提供了更多线索. 国家心脏, 肺, 血液研究所的研究人员筛选了19种,114个基因，并确定transgelin (TAGLN)为感兴趣的基因之一. 先前的研究发现该基因可能与低密度脂蛋白代谢有关.

当TAGLN在细胞中被禁用时，LDL内化减少了27%. 研究人员还注意到，当基因不起作用时, 细胞开启了补偿机制.

“细胞试图制造更多的胆固醇，因为胆固醇对细胞的生存至关重要,迭戈·卢塞罗说, 该研究的主要作者和博士博士后研究员. Alan Remaley在NHLBI的实验室，NHLBI是国家卫生研究院的一部分. 此外，其他细胞增加了恢复LDL内化的其他基因的表达. “了解这一点很重要，因为它可能会影响疾病临床表现的程度."

患有FH的人从小就长期暴露在高水平的低密度脂蛋白中, 他们患早发性心脏病的风险是普通人群的20倍, 根据FH基金会. 随着沙巴足球体育平台的推移, 这种情况会导致动脉粥样硬化——斑块的积聚和动脉壁的狭窄. 结果是, 与一般人群相比，FH患者的心脏病症状可能早出现几十年.

在美国，每250人中就有1人患有这种疾病.S. 成年人. 然而，它在很大程度上仍未得到充分诊断和治疗.

“只有不到10%的FH患者被确诊, 这导致了很多过早发病和死亡,”医生说。. 塞缪尔·吉丁是FH基金会的首席医疗官. 携带变异基因的人有50%的机会将其遗传给他们的孩子.

然而，挑战在于诊断FH. 卫生保健提供者可能不了解一般高胆固醇和FH之间的区别，也可能不筛查高危人群, 吉丁说.

FH可以通过简单的血液检查和报告的心血管疾病家族史来诊断. 医生检查成人的低密度脂蛋白水平为190以上，儿童为160以上, 以及男性在60岁之前和女性在50岁之前患心脏病的几率. 基因检测可以确诊.

吉丁说，一旦确定，就有有效的方法来治疗这种情况. 早期用药治疗, 以及保持心脏健康的生活方式, 能降低早发心脏病和中风的风险吗.

这项新的研究和进一步确定与FH发展有关的新基因的工作可能导致更好的诊断和治疗, 吉丁说. “任何时候，像这样的个体基因都可以帮助解释脂质水平的变化, 它可能是一个药物靶点."